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2012年04月16日
特罗凯厄洛替尼在中国上市的论坛学术特别会议
2012年04月16日
⁄ 印度特罗凯价格
2009年03月05日 来源：中国医学论坛报 作者：廖雨 王洁 李凯 石远凯 张力 周彩存 陆舜 吴一龙
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图1 BR.21研究显示，皮疹是生存获益的信号
图2 不同含铂化疗方案和厄洛替尼的OS对比
编者按 作为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的突破性靶向药物，厄洛替尼（特罗凯）在中国上市以来，给...
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2012年04月16日
用多吉美索拉非尼治疗原发性肝癌的最新研究进展
2012年04月16日
⁄ 印度多吉美价格
摘要：原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。已知肝癌的发病机制十分复杂，其发生、发展和转移与多种基因突变、细胞信号传导通路和新生血管增生异常密切相关，其中存在着多个关键性环节，正是采用分子靶向治疗的理论基础和潜在的靶点。近年来，应用分子靶向药物治疗肝癌的研究逐渐受到重视，正在成为新的热点，而多靶点、多激酶抑制剂索拉非尼（多吉美）作为代表性药物，已...
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2012年04月16日
用格列卫伊马替尼治疗胃肠道间质瘤使用更长时间将获益更多
2012年04月16日
⁄ 印度格列卫价格
全球性制药公司诺华近日宣布，对于进行了KIT（CD117）阳性胃肠道间质瘤（GIST）切除术的患者，术后服用伊马替尼（Imatinib，商品名：格列卫，Glivec）三年者的无复发生存率和总体生存率较仅服用一年者有显著改善，伊马替尼已在包括美国、欧盟和日本等在内的110多个国家获准上市。
研究结果表明，66%的服用格列卫三年的患者在五年间保持癌症无复发（主要研究终点），而服用格列卫一年的患者仅为48%。此外，92%的服用格列卫三年的患者存活（次要研究终点），而服用一年的患者仅为82%。患者的中位随访时间为54个月。
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2012年04月16日
非小细胞肺癌的晚期或局部转移用易瑞沙吉非替尼治疗的临床研究
2012年04月16日
⁄ 印度易瑞沙价格
管忠震 张力 李龙芸 蒋国梁 刘叙仪 储大同 赵洪云 李玮 中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室 广东广州510060 中国医学科学院协和医院呼吸科 北京100730 复旦大学肿瘤医院放射科 上海200032 北京肿瘤医院内科 北京100036 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院内科 北京100021 阿斯利康制药有限公司研发部 上海200041
摘要：背景与目的：吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂，国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）...
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2012年04月01日
销售印度产格列卫|印度原装进口格列卫 和印度特罗凯
2012年04月01日
⁄ 印度特罗凯价格
印度NATCO公司易瑞沙（吉非替尼片）、格列卫VEENAT，特罗凯ERLONAT， 在中国市场已经行销多年，有着广大的客户源，受到消费者的青睐，NATCO先进的技术已经使其产品成分含量以及工艺和效果跟英国阿斯利康的基本一致，其产品以及生产设备技术通过了伊朗卫生机构，墨西哥Cofepris美国FDA，德国汉堡卫生局卫生监督所，韩国FDA，Infarmed葡萄牙，希腊等国家监管机构批准。（NATCO官方公布信息），印度特罗凯价格等相对低廉很多，其主要原因就是打破了阿斯利康，罗氏制药和诺华制药的垄断技术，但是在一些国家和地区因为...
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易瑞沙-格列卫-特罗凯-多吉美
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